🇫🇷 EN FRANCE, UN BÉBÉ A ÉTÉ SOIGNÉ IN UTERO POUR UNE TUMEUR VASCULAIRE RARE, UNE PREMIÈRE MÉDICALE

🇫🇷 EN FRANCE, UN BÉBÉ A ÉTÉ SOIGNÉ IN UTERO POUR UNE TUMEUR VASCULAIRE RARE, UNE PREMIÈRE MÉDICALE ✅

👉 Le petit Issa, atteint d’une maladie rare, le syndrome de Kasabach-Merritt, a pu être traité in utero par un médicament administré à sa mère. C’est une première médicale dans cette indication.

👉 Vers la fin du septième mois de grossesse, la tumeur (syndrome de Kasabach Merritt), présentant un très haut risque de décès in utero, est détectée sur le foetus à la maternité de Mulhouse. Une masse présente au niveau du cou risquait de "comprimer la respiration" du bébé, explique le docteur Chris Minella, médecin référent du Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal des Hôpitaux universitaires de Strasbourg, lors d'une conférence de presse à l'hôpital Femme-mère-enfant de Mulhouse (Haut-Rhin).
La tuméfaction grandissait très vite, atteignant toute la base du visage du bébé. Après avoir établi le diagnostic, le centre de référence des anomalies vasculaires superficielles des Hospices civils de Lyon, spécialiste de ces pathologies rares, a proposé de recourir au traitement anténatal par Sirolimus, sous la direction du professeur Laurent Guibaud.

👉 Le syndrome de Kasabach Merritt est "une tumeur très agressive", explique à l'AFP le professeur Laurent Guibaud, à la tête du centre de référence des anomalies vasculaires superficielles des Hospices civils de Lyon. "Elle a comme particularité d'aspirer les plaquettes, les plaquettes étant un élément important pour la coagulation. Le bébé se retrouve avec un taux de plaquettes très bas et soumis à des hémorragies qui peuvent être fatales", détaille celui qui a supervisé le suivi inédit du nourrisson.

👉 En accord avec les médecins et la famille, il est décidé d'administrer un traitement anténatal, le Sirolimus, un antiangiogénique (qui limite la prolifération des vaisseaux). Le médicament, administré par voie orale à la mère, passe la barrière placentaire et atteint le foetus, permettant de freiner la croissance de la tumeur.
"C'est la première fois que ce traitement a été utilisé en anténatal pour traiter une tumeur vasculaire de ce type-là", souligne le pr Guibaud.
Le 14 novembre 2025, Issa naît par césarienne à la maternité de Hautepierre à Strasbourg. La taille de la tumeur a diminué et il n'a pas besoin d'être intubé pour respirer.

✅ "C'est un traitement exceptionnel qui a permis de sauver ce petit garçon, avec une malformation qui a été stabilisée", se félicite le Dr Alexandra Spiegel-Bouhadid, hématologue du service de pédiatrie du GHR Mulhouse Sud-Alsace, qui suit Issa depuis sa naissance.

Magnifique, on applaudit! 👏

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